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2001年化工科技成果选登
2002年49期 发行日期:2006-04-17
2001年化工科技成果选登24901无氰电镀低锡青铜回火胎圈(轮胎)钢丝单位名称  湖北襄樊化通化工有限责任公司推荐单位  湖北襄樊市科委项目简介  该成果按国际新标准ISL/TC17/SC17要求设计,率先运用电化学沉积法生产,采用高压雾状微量水逆流冲洗、闭路循环的清洗回收装置,达到了微排放、低污染的效果;研制出新型络合添加剂,使标准电极电位相差较大的铜锡两金属共存时的平衡电极电位相接近,保证了槽液的稳定性,又实现了铜锡两金属的共同沉积。

24902血管紧张素II拮抗剂缬沙坦研制单位名称  上海医药工业研究院推荐单位  国家药品监督管理局项目简介  本项目成功开发了血管紧张素II拮抗剂缬沙坦及其片剂。合成工艺流程短(5步),收率高达37.6%,原材料成本< 500元/kg,有关杂质< 0.5%。质量、工艺接近先进水平,常州四药制药有限公司已建成缬沙坦及其制剂生产线,并通过国家药监局验收。

249032-噻吩乙胺单位名称  淄博凤宝化工有限公司项目简介  本成果采用对噻吩为原料,经甲醛化、氯酯氰化加成反应、加氰还原获2-噻吩乙胺。    本技术创新点在于脱酯工序所需专用催化剂的研制及使用后的回
    本技术创新点在于脱酯工序所需专用催化剂的研制及使用后的回收复用技术;加氰工序所需特殊添加剂的研制和使用新技术。    在成功地解决了以上问题后,生产成本大幅度降低,产品质量提
    在成功地解决了以上问题后,生产成本大幅度降低,产品质量提高,经专家鉴定技术达到国内领先水平,主要技术指标符合美国Aldrich标准。

24904霜脲氰原药合成工艺单位名称  成都市双流县农药厂项目简介  本课题以乙基胺为原料,经成盐、转位、缩合、肟化和甲基化5步反应制得。本项研究将此反应改进为二釜流程,转位反应改为用水代替有机溶剂,甲基化反应过程pH值的控制由碳酸氢钠一次性加入代替液碱的不断滴加,中试收率达到55%~60%。本课题合成路线选择合理,工艺先进,化学单元操作简单,产品收率高,工艺有创新。合成的霜脲氰与本厂代森锰锌复配,其杀菌使用效果均与“克露”相当。

24905利用替可吉宁生产地塞米松单位名称  上海华联制药有限公司项目简介  本项目是研究开发利用1种国内尚未开发使用的替可吉宁生产合成地塞米松新工艺。替可吉宁是从剑麻工业生产废物中提取的甾体资源,可变废为宝。该新工艺不仅可以降低成本,而且也为替可吉宁的资源利用、更大规模地生产甾体激素类产品奠定了基础。同时还通过合成路线与方法的改进,提高了总收率,质量也达先进水平。    本项目开发和利用新型甾体资源代替薯芋皂素生产甾体类药物,
    本项目开发和利用新型甾体资源代替薯芋皂素生产甾体类药物,开辟了合成高效甾体激素药物的新资源,是国内甾体工业今后主要发展方向。    当前生产甾体激素类药物的主要起始原料日益匮乏,利用替可吉
    当前生产甾体激素类药物的主要起始原料日益匮乏,利用替可吉宁工业性合成地塞米松新工艺,降低生产成本,提高产品质量,为更大规模地合理利用废弃资源、提高我国生产甾体激素生产水平打下基础。

24906药用新辅料羟丙基-β-环糊精研究开发单位名称  沈阳药科大学项目简介  本项目在研制羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的过程中,对文献报道的制备方法进行了改进,滴入环氧丙烷时不以回流现象控制滴速,严格控制内温,以冰/盐水代替干冰/丙酮冷却。改进后,不仅平行试验重现性好,而且无特殊条件及设备要求,为实现工业化奠定了基础。本品经红外吸收光谱、质谱及核磁共振谱的研究表明,与进口对照品结构一致,还进行了酸度、氯化物、干燥失重、炽灼残渣及重金属等项检验,采用化学方法测定了取代度。初步稳定性试验表明,本品的有效期可达2年以上。

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