邻二甲苯生产工艺概述  □郑宁来    邻二甲苯是由混合二甲苯通过分离而获得。二甲苯来源较广，由炼厂得到的混合
    邻二甲苯是由混合二甲苯通过分离而获得。二甲苯来源较广，由炼厂得到的混合二甲苯来自重整装置；由芳烃联合装置得到的为对二甲苯，同时可联产邻二甲苯。我国生产对二甲苯的芳烃联合装置分别建在扬子石化公司、上海石化总厂、天津石化公司、辽阳石油化纤公司、齐鲁石化公司和燕山石化公司。除辽阳石油化纤公司采用美国阿科和恩哥哈德联合开发的技术外，其他均采用美国ＵＯＰ公司技术。最近报道，吉林化学工业公司将建４０万吨／年芳烃联合装置，大连化学工业公司将建４５万吨／年芳烃联合装置。    邻二甲苯生产工艺一般以重整油和裂解加氢汽油为原料，经芳烃抽提装置，以环
    邻二甲苯生产工艺一般以重整油和裂解加氢汽油为原料，经芳烃抽提装置，以环丁砜为溶剂抽提出Ｃ６～Ｃ９芳烃，先分离得到苯，Ｃ７～Ｃ９去歧化和烷基化转移，得富含Ｃ６和Ｃ８芳烃混合物，再回到分馏系统。Ｃ６芳烃混合物经过分离得邻二甲苯。．以混合二甲苯为原料的联产法国外邻二甲苯的生产均与对二甲苯的生产同时进行，即“联产法”。此法对芳烃联合装置尤为适用。在对二甲苯分离之前先用精馏法将邻二甲苯分离出来。该法是两塔操作，第一塔实现邻二甲苯与其他Ｃ８异构体分离，该塔的塔板数和回流比与邻二甲苯回收率和纯度有关；第二塔实现邻二甲苯与Ｃ９芳烃的分离，塔板数１００块，回流比约５～８。邻二甲苯产品纯度一般为９５％或９６％。    根据国外Ｃ８芳烃加工经验表明，把混合二甲苯全部异构为对二甲苯，Ｃ８芳烃
    根据国外Ｃ８芳烃加工经验表明，把混合二甲苯全部异构为对二甲苯，Ｃ８芳烃收率只有８３％，而当联产邻二甲苯与对二甲苯时，其异构化Ｃ８芳烃收率可提高到９１％。联产法比单产邻二甲苯工艺流程简单，投资少，操作费用低，Ｃ８芳烃利用率高，装置操作富有弹性，处理能力增大，具有能耗低和经济效益显著等优点。    1． 以裂解汽油为原料以裂解汽油为原料生产邻二甲苯的工艺流程如图１所示。
    1． 以裂解汽油为原料以裂解汽油为原料生产邻二甲苯的工艺流程如图１所示。    以裂解汽油为原料生产邻二甲苯，其加工流程长，收率低，成本高，资源利用水
    以裂解汽油为原料生产邻二甲苯，其加工流程长，收率低，成本高，资源利用水平低，芳烃损失大。    如将裂解汽油进行芳构化制ＢＴＸ，能大幅度增产芳烃，使原有芳烃含量从３５．
    如将裂解汽油进行芳构化制ＢＴＸ，能大幅度增产芳烃，使原有芳烃含量从３５．６％提高到７３．１１％，使邻二甲苯含量由裂解汽油芳构前的１．２９％提高到芳构化后的３．３９％，增加了邻二甲苯的产量。    2．重整油和裂解汽油联合生产邻二甲苯以催化重整油和裂解汽油为原料， 联合
    2．重整油和裂解汽油联合生产邻二甲苯以催化重整油和裂解汽油为原料， 联合生产邻二甲苯也是国外生产芳烃或邻二甲苯的常用方法，其生产流程如图２所示。    此流程特点是将催化重整油和裂解汽油一起来生产邻二甲苯，同时生产苯、甲苯、
    此流程特点是将催化重整油和裂解汽油一起来生产邻二甲苯，同时生产苯、甲苯、混合二甲苯和对二甲苯等产品，生产流程灵活，可根据市场需求调整产品比例，使资源充分而合理利用，经济效益显著，流程合理，投资省，能耗物耗低，歧化、异构化与二甲苯生产一体化，能提高邻二甲苯和对二甲苯产量。    3．Ｃ８芳烃非临氢异构化哈尔滨化工五厂为引进苯酐装置提供原料， 研究开发
    3．Ｃ８芳烃非临氢异构化哈尔滨化工五厂为引进苯酐装置提供原料， 研究开发了Ｃ８芳烃非临氢异构化单产邻二甲苯的工艺，并进行了工业化生产。哈尔滨化工五厂已获准建设２万吨／年邻二甲苯的异构化装置。其邻二甲苯收率为７５％。Ｃ８芳烃单产邻二甲苯的异构化工艺流程如图３所示。    采用分子筛非临氢异构方法，与精馏配套生产邻二甲苯，流程设备简单，反应温
    采用分子筛非临氢异构方法，与精馏配套生产邻二甲苯，流程设备简单，反应温度低，反应周期长，异构化选择性好，二甲苯损失率低，并可同时使原料中乙苯转化。反应不需氢气，能用不切除乙苯的重整二甲苯为原料，因此具有较大的灵活性。但该法投资高，能耗高，效益差，随着我国炼油加工和乙烯工业发展，用此法来生产邻二甲苯有待评估。    综上所述，邻二甲苯生产方法以与对二甲苯联产工艺为最佳。国外７０年代以来，
    综上所述，邻二甲苯生产方法以与对二甲苯联产工艺为最佳。国外７０年代以来，新增邻二甲苯生产能力都是与对二甲苯联产，均采用Ｃ８芳烃分离与异构化、歧化联合的工艺。    凡是要新建芳烃联合装置的厂家，或已建芳烃联合装置需进行改造生产邻二甲苯
    凡是要新建芳烃联合装置的厂家，或已建芳烃联合装置需进行改造生产邻二甲苯时，都应采用联产方法生产邻二甲苯。〖HT6SS〗〖JG(〗〖FK(〗裂解汽油C5～C10〖FK)〗〖ZJJT，Y，2〗〖FK(〗脱C5〖FK)〗〖ZJJT，Y，2〗〖FK(〗脱C9〖FK)〗〖ZJJT，Y，2〗〖FK(〗一段加氢〖FK)〗〖ZJJT，Y，2〗〖FK(〗二段加氢〖FK)〗〖ZJJT，Y，2〗〖FK(〗芳烃抽提〖FK)〗〖ZJJT，Y，2〗〖JG)〗〖JG(〗〖ZJJT，Y，2〗〖FK(〗精馏〖FK)〗〖ZJS；X；JT，Y，4〗〖ZJJT，Y，2〗苯〖ZJJT，Y，2〗甲苯〖FK(〗二甲苯分离塔〖FK)〗〖ZJS；JT，Y，4〗〖ZJJT，Y，2〗C8芳烃〖FK(〗邻二甲苯分离塔〖FK)〗〖ZJJT，Y，2〗邻二甲苯〖JG)〗〖HT5”H〗〖STHZ〗〖JZ〗图 1〓裂解汽油生产邻二甲苯流程〖HT6SS〗〖JG(〗〖FK(〗异构化反应〖FK)〗〖ZJJT，Y，2;X,0〗〖FK(〗稳定塔〖FK)〗〖ZJS；JT，Y，2〗〖ZJJT，Y，13*2〗轻芳烃〖FK(〗乙苯塔〖FK)〗〖ZJJT，Y，6；JT，X，4〗乙苯〖FK(〗二甲苯分离塔〖FK)〗[ZJZ,0;JT,Y,2]→〖ZJZ，8〗C8芳烃〖FK(〗邻二甲苯分离塔〖FK)〗〖ZJS；X〗〖ZJJT，Y，2〗邻二甲苯〖ZJJT，Y，2〗C9芳烃↑〖ZJX〗〖ZJY，4〗〖ZJS，0；Y，7〗循环二甲苯〖ZJX，2〗〖JG)〗〖HT5”H〗〖STHZ〗〖WTHZ〗〖JZ〗图 3〓C8芳烃异构化生产邻二甲苯流程图〖HT6SS〗〖JG(〗重整产物〖ZJJT，Y，2〗〖FK(〗预分离塔〖FK)〗〖ZJY,2〗〖ZJX，0；JT，Y,2〗↑〖ZJX,2〗〖ZJY，3*2〗〖ZJX〗〖FK(〗二段加氢〖FK)〗〖ZJZ，0〗→〖ZJZ，0〗〖FK(〗预分离塔〖FK)〗〖ZJZ，0〗→〖ZJZ〗裂解汽油〖FK(〗液相萃取〖FK)〗〖ZJS，3；Y，1*2；X〗〖ZJJT，Y，9〗苯〖ZJS,2；JT，Y，1*2〗〖ZJJT，Y，5〗甲苯〖FK(〗甲苯歧化〖FK)〗〖ZJY，8〗〖ZJS；JT，Y，12；X〗混合二甲苯〖ZJY，0；JT，X〗〓〖ZJY，0〗〓〖ZJY，0〗〖ZJX；Y，6〗〖ZJJT，X；Y，0〗〖FK(2*2。5〗对二甲苯分离塔〖FK)〗〖ZJJT，X，2〗〖FK(2*2。5〗二甲苯异构化〖FK)〗〖ZJZ，3*2〗〖ZJJT，S，6〗〓〖ZJY，0〗〖ZJJT，Y，3；X〗对二甲苯〖FK(〗二甲苯分离塔〖FK)〗〖ZJJT，X，9〗〖FK(〗再蒸馏塔〖FK)〗〖ZJJT，Y，5；X，1*2〗邻二甲苯〖ZJJT，Y，7〗重馏分去汽油〖JG)〗〖HT5”H〗〖STHZ〗〖JZ〗图 2〓重整油和裂解汽油联合生产邻二甲苯流程