新的醛类合成路线    据美国《化学工程》报道，日本早稻田大学开发了由相应羧酸获
    据美国《化学工程》报道，日本早稻田大学开发了由相应羧酸获得醛类的1种工艺，其得率超过90％。此反应的转化采用1种以三苯基膦为配位体的钾催化剂，在约80℃和30MPa 氢气压力的相对缓和条件下发生。    不饱和的羧酸、杂环和二元羧酸也转换成相应的醛类，其得率超
    不饱和的羧酸、杂环和二元羧酸也转换成相应的醛类，其得率超过90％。据该大学的化学教授介绍，在类似反应条件下，此法适用于几乎所有醛类的生产，并无需气化相应的羧酸。加氢反应在醛类阶段中止，以避免进一步产生相应的醇类。此技术还在进行放大试验，目前尚未工业化。而以脂肪族羧酸为原料，采用直接加氢生产长链脂肪族醛类的1种相关工艺已由东京三菱化学公司实现了工业化。（石华）