REACH专栏
32 预注册费用和注册费用是多少？
    答：进行预注册是免费的。
    但是REACH法规的第74条明确阐明，进行注册需要一定的费用。第74条确定了与注册费用相关的基本条
款。欧盟委员会将根据法规133(3)条提出的程序在2008年6月1日之前确定相应的注册费用。但是，对每年
进口量或生产量在1～10吨范围的，如果提交的注册文档中包含了附件Ⅶ所要求的全部信息，则不要求缴纳注
册费用。
    对中小型企业来说，注册费用将会降低。
     
    聚合物中的杂质是如何定义的？
    答：聚合物中的杂质定义为不是有意添加的存在于生成的聚合物中的物质。杂质可能是与最开始的反应原
料（如单体或其他的反应物）一起产生的，或者是二次反应或不完全反应的结果。总之杂质是存在于最终的物
质中，而且不是有意添加进去的。聚合物中含有的杂质例如：未反应单体或其他的反应物，残留聚合反应催化
剂，或在生产过程中产生的任何残留物。与杂质有关的定义和详细的指南可参见《REACH的鉴别和命名指南》
（4.2，4.3和4.5部分）。
     
    什么是添加剂、稳定剂或抗氧化剂？
    答：一些物质通常会被添加入聚合物，为了调整或者提高外观和（或）聚合材料的物化性能。聚合物的添
加剂的例子很多，如包括稳定剂（抗热或光）、抗氧剂、颜料、润滑剂、增稠剂、抗静电剂、相容剂、防雾化
剂、成核剂、阻燃剂等。
    根据REACH法规的第3条（1）的物质定义，任何使聚合物保持稳定的添加剂都看作该聚合物的成分。但
是，除了聚合物稳定剂以外的任何非键合添加剂和聚合物的混合物都必须看作配制品。含有添加剂的聚合物进
口商不必为那些维持聚合物稳定性的添加剂注册。因此被看作聚合物成分的添加剂必须通过充分的鉴别。注意，
无论是在欧盟生产或进口到欧盟的添加剂本身或被看作配制品的添加剂与聚合物的混合物，都有一个普遍的规
则（《注册指南》）就是：每年的生产或进口量大于等于1吨。详细的指南和实例可参考《聚合物和单体的指南》。
     
    欧洲被认可的测试实验室有名单吗？
    答：对实验室进行良好实验室规范（GLP）的认证是欧盟成员国主管当局的责任，成员国负责管理国家GLP
监测项目。负责GLP的主管当局的名单在DG Enterprise and Industry of the European Commission 网站上
可以找到。

   （栏目编辑：中国化工信息中心法规事务部  朱良伟）
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