8月12日，拜耳与临床阶段生物科技公司 Kumquat Biosciences 共同宣布，双方已达成一项重磅的全球独家许可与合作协议。此次合作的核心在于共同开发和商业化 Kumquat Biosciences 的 KRAS G12D 抑制剂，旨在为胰腺癌、结直肠癌和肺癌患者带来新的治疗希望。

Kumquat已于2025年7月获得美国FDA对其 KRAS G12D 抑制剂的临床试验申请许可。根据协议条款，Kumquat Biosciences 将获得高达13亿美元的总付款，其中包括前期款项、临床及商业里程碑付款，以及额外基于净销售额的分级特许权使用费。Kumquat Biosciences 还保留了在美国参与利润亏损分成的独家谈判选择权。

KRAS 突变是癌症发展和生长的关键驱动突变，它们是癌症治疗的重要靶点，识别这些突变有助于开发靶向特异性药物。KRAS 突变存在于近25%的人类癌症中，最普遍且致癌的 KRAS（G12D）变体目前仍缺乏有效的治疗方案。这种变体在胰腺导管腺癌（PDAC）中发现频率最高（37%），其次是结直肠癌（13%）和非小细胞肺癌（4%）。PDAC 是胰腺癌最常见的类型，占病例的85%，至今仍是最难治疗的肿瘤之一，患者除了化疗之外选择极少，五年生存率不足10%。

拜耳制药部门业务发展与许可负责人 Juergen Eckhardt 博士表示，公司持续评估创新方法以改善患者预后，尤其关注未满足医疗需求高的领域。此次与 Kumquat Biosciences 的合作，正是为了探索潜在的新治疗方案，进一步丰富拜耳在精准肿瘤学方面的早期研发管线。

Kumquat Biosciences 首席执行官 Yi Liu 表示，公司自十多年前开创直接靶向 KRAS G12C 突变以来，一直致力于发现靶向其他 KRAS 突变体的创新策略，包括 KRAS G12D。他强调，将这种新型 KRAS G12D 资产推向临床，体现了公司为 KRAS 突变患者（包括胰腺癌、肺癌和结直肠癌等致命恶性肿瘤患者）提供持久治疗的承诺。此次合作不仅验证了 Kumquat Biosciences 平台的实力以及其 KRAS G12D 候选药物解决肿瘤学领域长期未满足需求的潜力，还为 Kumquat Biosciences 提供了财务资源，以加速其更广泛的临床管线发展。

Kumquat致力于为癌症患者创造改变生命的药物。公司成立于2019年，专注于将突破性科学转化为同类最佳的疗法。公司由 OrbiMed、HSG、EcoR1、Lilly Asia Ventures、Roche Venture Fund 和 Boxer Capital 等机构资助，此前已与礼来和武田达成了两项重大合作。

来源：新药说